Zgłoszono, że lek SMA był licencjonowany w Turcji w imieniu Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Oświadczenie złożone Platformie Publicznego Ujawnienia (KAP) brzmi następująco: „Do tej pory nasza firma była wykorzystywana w leczeniu choroby rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), która była dostarczana pacjentom na podstawie recepty do indywidualnego leczenia z zagranicy, zatwierdzony przez Ministerstwo Zdrowia i opłacony przez Zakład Ubezpieczeń Społecznych (SGK) Wniosek licencyjny złożony przez naszą firmę na lek o nazwie „SPINRAZA 12 mg/5 ml Intrathecal Injection Solution” z substancją czynną „Nusinersen sodu” , która jest jedyną spełnioną metodą leczenia, była pozytywna. Turecka Agencja Leków i Wyrobów Medycznych poinformowała nas pismem z dnia 29.11.2022 (które otrzymaliśmy w dniu 30.11.2022), że licencja farmaceutyczna została wydana w imieniu naszej firmy z datą 25.11.2022 i numerem 2022/677. Wraz z zakończeniem procesu licencyjnego prawa do sprzedaży i marketingu tego leku, które zostały zapewnione przez alternatywną umowę refundacyjną między SGK a naszą firmą, zostały przyznane wyłącznie naszej firmie w Turcji. Przedmiotowy lek jest obecnie jedynym licencjonowanym lekiem w naszym kraju, który może być stosowany w leczeniu choroby SMA. Przewiduje się, że udział leku w całkowitej sprzedaży naszej firmy w 2023 roku wyniesie od 1.100.000.000 1.250.000.000 XNUMX XNUMX TL do XNUMX XNUMX XNUMX XNUMX TL według aktualnych kursów walut.
Bądź pierwszy i skomentuj