Laboratorium diagnostyki genetycznej szpitala Near East University wyposażone w technologie nowej generacji świadczy usługi dla pacjentów z prawie 400 różnymi testami genetycznymi. Dzięki rozszerzonemu zakresowi badań można wykryć wiele powszechnych i rzadkich chorób genetycznych. Ponadto można określić czynniki genetyczne leżące u podstaw nawracających poronień i niezdrowych porodów. U pacjentów onkologicznych, hematologicznych, kardiologicznych i neurologicznych stosuje się również testy lekowrażliwości w celu zapewnienia skuteczności leczenia w zależności od zastosowania odpowiedniego leku i odpowiedniej dawki. Metody nowej generacji stosowane w badaniach genetycznych w Laboratorium Medycznej Diagnostyki Genetycznej Szpitala Uniwersyteckiego Bliskiego Wschodu pozwalają na uzyskanie wyników w ciągu 48 godzin.
Obecnie choroby genetyczne i określanie nosicieli związanych z tymi chorobami stały się jednym z najważniejszych obszarów zainteresowania współczesnego świata medycznego. Wczesna diagnoza chorób dziedzicznych, które mogą być przekazywane z pokolenia na pokolenie poprzez geny w naszym DNA, zapewnia ekspertom wczesną interwencję. W ten sposób można utrzymać jakość życia jednostek. Możliwe jest sprowadzenie na świat zdrowych pokoleń.
Chociaż testy genetyczne ujawniają ryzyko rozwoju dziedzicznych nowotworów, odgrywają również kluczową rolę w identyfikacji i leczeniu genetycznie zmutowanych tkanek, które prowadzą do raka.
Od urodzenia informacje takie jak rozwój, wzrost, inteligencja, emocje i myśl znajdują się w naszym DNA. Podczas gdy dzieci par, które nie mają chorób przenoszonych genetycznie, rodzą się zdrowe, dzieci rodziców, którzy mają chorobę genetyczną lub są nosicielami, kontynuują swoje życie, zmagając się z problemami zdrowotnymi.
Ze względu na posiadane kody genetyczne, wpływ leków na organizm ludzki również może się różnić. Ten sam lek i dawka zastosowane w leczeniu dwóch różnych osób z tą samą chorobą mogą nie mieć takiego samego efektu. Za pomocą testów farmakogenetycznych można analizować pozytywny, negatywny i neutralny wpływ leków i dawek na poszczególne osoby.
Wszystkie te testy genetyczne, które można wykonać w Szpitalu Uniwersyteckim Bliskiego Wschodu, mają ogromne znaczenie dla zdrowego społeczeństwa i zdrowej przyszłości.
Jedyne laboratorium, które wykonuje test przewozu SMA w TRNC
Kierownik Pracowni Medycznej Diagnostyki Genetycznej dr hab. Dr. Mahmut Çerkez Ergören mówił o znaczeniu badań genetycznych i poszerzaniu zakresu badań genetycznych Szpitala Uniwersyteckiego Bliskiego Wschodu.
Zauważając, że dla par bardzo ważne jest wykonanie testu na nosicielstwo przed zajściem w ciążę, dr hab. Dr. Ergören powiedział: „Analizy chromosomów są wykonywane z materiałów biologicznych, takich jak krew obwodowa, płyn owodniowy, próbka kosmówki (CVS), materiał z amniopunkcji, materiał aborcyjny, tkanka skóry, szpik kostny i guz lity w naszym laboratorium”. Podkreślając znaczenie badań genetycznych w przypadku nawracających poronień ciąż, niepłodnych par, braku miesiączki, a zwłaszcza u nosicielek translokacji zrównoważonych, dr hab. Dr. Ergören stwierdził, że ryzyko jest zminimalizowane dzięki testom genetycznym.
Zauważając, że Szpital Uniwersytecki Bliskiego Wschodu jest jedynym laboratorium w TRNC, które wykonuje testy na nośniki SMA, dr hab. Dr. Ergören powiedział, że dzięki testom genetycznym na talasemię beta, alfa talasemię, mukowiscydozę, hemochromatozę, wrodzoną głuchotę i rodzinną gorączkę śródziemnomorską można określić strukturalne i liczbowe zaburzenia chromosomów, a także wiele chorób i zespołów, takich jak upośledzenie umysłowe, trudności w uczeniu się, autyzm i można wykryć zespół Downa.
U pacjentów onkologicznych, kardiologicznych, neurologicznych i hematologicznych możliwe jest określenie odpowiedniego leku i odpowiedniej dawki za pomocą badań genetycznych.
Dziś, pomimo szybkiego postępu w przemyśle farmaceutycznym, sukces leczenia chorób jest poniżej oczekiwanych poziomów. U wielu osób choroba jest oporna na leczenie pomimo stosowania leków. Lub pacjenci mogą być narażeni na niepożądane skutki uboczne leków. Badania wykazują, że przyczyną są różnice genetyczne między poszczególnymi osobami. Ze względu na różnice genetyczne szybkość eliminacji i metabolizm leków różnią się w zależności od osoby. Chociaż ten sam lek i dawka stosowana u osób cierpiących na tę samą chorobę jest dla niektórych niewystarczająca, u niektórych może mieć działanie toksyczne.
dr hab. Dr. Ergören mówi, że mogą analizować pozytywne, negatywne i neutralne działanie leków stosowanych w leczeniu chorób neurologicznych, kardiologicznych, hematologicznych i nowotworowych dzięki badaniom farmakogenetycznym wykonywanym w Laboratorium Genetyki Medycznej Szpitala Uniwersyteckiego Bliskiego Wschodu. dr hab. Dr. Ergören kontynuuje w następujący sposób; „Badając reakcje osób na niektóre leki za pomocą testów genetycznych, które wykonujemy, pomagamy określić odpowiednie dla nich rodzaje i dawki leków. W ten sposób możemy wyprodukować odpowiednie rozwiązania leczenia farmakologicznego zgodnie z genami. Jednocześnie możemy z góry określić możliwość toksycznego wpływu proponowanych leków na tkanki. W ten sposób możliwa jest ochrona pacjentów przed niekorzystnymi sytuacjami, które mogą wystąpić w wyniku zażywania narkotyków. Zapewnia się, że odpowiedni lek do leczenia jest podawany w odpowiedniej dawce.”
Ryzyko raka piersi i raka ginekologicznego można określić za pomocą testów genetycznych
Kobiety z rodzinną historią raka piersi i raka ginekologicznego mają zwiększone ryzyko zachorowania na te typy raka. Testy genetyczne stają się jeszcze ważniejsze dla kobiet w każdym wieku w tej grupie. Zmiany w genach BRCA1 i BRCA2 można wykryć za pomocą testów genetycznych.
Przyczyna nawracających poronień podczas ciąży rzuca światło na badania genetyczne
Nawracające poronienia i niezdrowy poród dziecka mogą być spowodowane genetycznie dziedziczoną chorobą, szczególnie u par poddawanych leczeniu IVF. Testy genetyczne wykonywane osobno dla kobiet i mężczyzn zapobiegają możliwości poronienia i dają ogromne korzyści w przewidywaniu i zapobieganiu zaburzeniom chromosomowym, problemom metabolicznym i genetycznym, które mogą wystąpić u dziecka.
Wyniki molekularnych badań genetycznych w 48 godzin
Metody nowej generacji stosowane w badaniach genetycznych w Laboratorium Medycznej Diagnostyki Genetycznej Szpitala Uniwersyteckiego Bliskiego Wschodu pozwalają na uzyskanie wyników w ciągu 48 godzin.
Można przeprowadzić analizę sekwencjonowania DNA nowej generacji
Stwierdzając, że w ramach Laboratorium Genetycznej Diagnostyki Medycznej Szpitala Uniwersytetu Bliskiego Wschodu, doc. Dr. Ergören twierdzi, że jest to jedyny ośrodek oceny chorób na Cyprze Północnym, w którym przeprowadza się te analizy i postępuje w następujący sposób; „Szczególnie w przypadku trudnych do zdiagnozowania lub klinicznie złożonych chorób genetycznych, możemy przeprowadzić analizy sekwencjonowania całego egzomu/całego genomu na puli 650.000 milionów wariantów z danymi od ponad 31 XNUMX pacjentów. Jednocześnie możemy wykonywać analizy we własnym laboratorium, korzystając z międzynarodowych, zatwierdzonych przez IVD baz danych do diagnozowania i planowania leczenia nowotworów dziedzicznych lub nabytych.
Bądź pierwszy i skomentuj