Rak piersi zajmuje pierwsze miejsce wśród nowotworów obserwowanych u kobiet. Stwierdzając, że badania genetyczne są niezwykle ważne w raku piersi, a zwłaszcza u młodych pacjentów, należy zweryfikować, czy niezbędne badania są wykonywane i czy istnieje taka potrzeba, gdy tylko zostanie zdiagnozowany nowotwór, specjalista Onkologii Medycznej Centrum Medycznego Anadolu prof. Dr. Serdar Turhal powiedział: „W wyniku tych badań można obliczyć prawdopodobieństwo zachorowania na raka piersi i jajników oraz zaplanować operację zapobiegawczą. Ponadto wyniki tego badania odgrywają wiodącą rolę w przewidywaniu ryzyka raka u bliskich krewnych pacjenta ”.
Podkreślając, że badanie genetyczne nie jest prostym badaniem krwi, specjalista onkologii medycznej z Centrum Zdrowia Anadolu prof. Dr. Serdar Turhal powiedział: „Bardzo ważne jest, aby informacje uzyskane w wyniku tego badania zostały ocenione przez pacjenta i ekspertów. Przy dokonywaniu tych ocen historia choroby nowotworowej w rodzinie jest równie ważna, jak historia raka samego pacjenta, a ponieważ liczba lekarzy specjalizujących się w tej ocenie jest niewielka nawet w USA, badania te nie są zbyt częste. Wiadomo, że nawet w Stanach Zjednoczonych wiele kobiet nie ma badań genetycznych, ponieważ ich lekarze nie poruszają tej kwestii. „Chociaż w przeszłości badano tylko gen BRCA u pacjentów z rakiem piersi, obecnie zaleca się przyjrzenie się szerszemu panelowi i przeanalizowanie predyspozycji pacjentki do ponownego wystąpienia raka ponad 20 genów” - powiedział.
Testy genetyczne należy oceniać w przypadku raka z więcej niż jednym
Stwierdzając, że możliwe jest obliczenie prawdopodobieństwa zachorowania na raka piersi i jajników oraz zaplanowanie operacji profilaktycznych z wykorzystaniem badań genetycznych, specjalista onkologii medycznej prof. Dr. Serdar Turhal powiedział: „Nie tylko rak w młodym wieku, ale także osoby z więcej niż jedną chorobą nowotworową, osoby z rakiem piersi i jajnika, osoby z tym samym typem raka w młodym wieku u bliskich krewnych, osoby z rakiem w kilku pokoleniach rodziny, rzadkie guzy obserwowano w późnym wieku. Jednak podjęcie decyzji, czy nadaje się on do tych badań, wyróżnia się jako indywidualne cechy, które należy wziąć pod uwagę ”.
Testy genetyczne dostarczają informacji, w jakim przedziale wiekowym może wystąpić rak
Przypominając, że od 5 do 10 procent przypadków raka piersi jest spowodowanych dziedzicznymi przyczynami. Dr. Serdar Turhal, „Krótkie nazwy badanych genów to APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Jest to jednak badanie, które nie ogranicza się tylko do tych genów. Te wyniki badań na ogół dostarczają informacji, na przykład, który rak może wystąpić i jak często, w jakim przedziale wiekowym ryzyko jest największe. W tym celu można podjąć decyzję o zachowawczych operacjach chirurgicznych i badaniach kontrolnych. Sytuacja, o której może zdecydować wzięcie piersi, polega na wspólnym przeglądaniu tych wartości ryzyka przez pacjentkę i lekarza. To nie jest wzór matematyczny. To powinna być indywidualna decyzja - powiedział.
Testy genetyczne można również wykonać w przypadku raka prostaty, trzustki, żołądka i nerek.
Przypominając, że testy genetyczne mogą być przydatne nie tylko w raku piersi, ale także w wykrywaniu różnych nowotworów, takich jak rak okrężnicy, rak prostaty, rak trzustki, rak żołądka, czerniak, rak nerki, rak endometrium lub zespoły nowotworowe, w których można zobaczyć kilka nowotworów razem. Dr. Serdar Turhal powiedział: „Czasami w tym raporcie mogą pojawić się wyniki wskazujące na pewne zmiany genetyczne, ale ich znaczenie dla powstawania raka nie zostało jeszcze udowodnione. „Pacjenci z tymi schorzeniami są monitorowani w czasie w trakcie dojrzewania tych informacji i jeśli okaże się, że te zmiany genetyczne są również ważne, zgłaszane są zmiany genetyczne o nieznanym znaczeniu, docierając do tych pacjentów i informując ich o środkach ostrożności, jakie podejmą”.
Agencja prasowa Hibya
Bądź pierwszy i skomentuj