Acıbadem Ataşehir Specjalista neurologii szpitalnej prof. Dr. Kayıhan Uluç przekazała informacje na temat chorób mięśni. Definiując choroby mięśni jako choroby wywołane przez różne białka i struktury w samym mięśniu lub w mięśniu, prof. Dr. Kayıhan Uluç powiedział: „Choroby mięśni, które można zaobserwować w niemal każdym wieku, należą do chorób powodujących problemy, które z czasem mogą znacznie ograniczyć codzienne życie. W następnym okresie dochodzi do poważnej utraty funkcji, a pacjent może nie być w stanie wstać z łóżka. Chociaż przyczyna chorób mięśni nie jest jeszcze znana, to stwierdza się, że na pierwszy plan wysuwają się czynniki genetyczne. W rzadkich przypadkach choroby mięśni mogą rozwinąć się w wyniku chorób zapalnych/autoimmunologicznych, leków obniżających poziom alkoholu i cholesterolu, chorób endokrynologicznych lub infekcji.” wykorzystał jego wypowiedzi.
prof. Dr. Kayıhan Uluç zwróciła uwagę, że prawidłowa i wczesna diagnoza jest niezwykle ważna w chorobach mięśni i powiedziała: „Im wcześniej wykryjesz choroby mięśni, tym większa szansa na interwencję. Możemy poprawić jakość życia pacjentów i umożliwić im dojście do momentu, w którym będą mogli samodzielnie wykonywać swoją pracę. Ponadto, o ile w przeszłości byliśmy bezradni, zwłaszcza w chorobach mięśni spowodowanych chorobami genetycznymi, wiemy, że niektóre z nich są obecnie uleczalne, na przykład, gdy uzupełni się w organizmie brakujące enzymy, które powodują chorobę, pacjenci mogą odzyskać ich dawnej siły mięśniowej”. powiedział.
Choroby mięśni powodują „osłabienie” każdego zaangażowanego mięśnia. Zwykle dotyczy mięśni ramion i nóg, a u niektórych pacjentów dłoni, twarzy, mięśni połykania i gałek ocznych. Utrata funkcji zaczyna się z powodu osłabienia mięśni. U niektórych pacjentów objawom mogą towarzyszyć skurcze mięśni, zwiększone zmęczenie podczas ćwiczeń i rzadko ból. Specjalista neurolog prof. Dr. Kayıhan Uluç wymienił najczęstsze objawy chorób mięśni w następujący sposób:
- Trudności w chodzeniu, niemożność wchodzenia lub schodzenia ze schodów/wzgórza, trudności ze wstawaniem po siedzeniu
- Trudności z ruchami wymagającymi unoszenia się i opadania mięśni ramion, takimi jak czesanie włosów, mycie twarzy i mycie zębów
- Kłopoty z drobnymi umiejętnościami manualnymi, takimi jak zapinanie guzików, zapinanie suwaków, pisanie, szycie, trzymanie przedmiotu
- Częste potykanie się lub upadki z powodu potykających się stóp
- Podwójne widzenie, opadające powieki, trudności w połykaniu, problemy z obracaniem języka
- Trudności w rozluźnieniu dłoni po ściśnięciu
- Uczucie osłabienia, bólu i napięcia mięśni podczas ćwiczeń, postu, zauważenie ciemnienia w kolorze moczu
- trudności w oddychaniu
Wywiad i badanie pacjenta mają ogromne znaczenie w diagnostyce chorób mięśni. Z tego powodu wywiad medyczny pacjenta i jego rodziny jest szczegółowo kwestionowany. Specjalista neurolog prof. Dr. Kayıhan Uluç powiedział: „Kiedy wspólnie stosujemy takie metody, jak wywiad pacjenta, badanie, badania krwi i elektroneuromiografia (EMG), możemy łatwiej postawić diagnozę. Ponadto u prawie wszystkich pacjentów stosowaliśmy metodę biopsji w celu ostatecznego rozpoznania. Dzięki szybko rozwijającym się metodom genetycznym możemy obecnie diagnozować te choroby za pomocą badań genetycznych, z wyjątkiem niektórych szczególnych przypadków.
Chociaż nie ma ostatecznego leczenia chorób mięśni, istnieją opcje leczenia, które łagodzą dolegliwości i poprawiają jakość życia pacjenta. Dziś bardzo pomyślne wyniki można uzyskać dzięki fizjoterapii, logopedii, terapii oddechowej, farmakoterapii, która hamuje układ odpornościowy organizmu i zmniejsza skurcze mięśni. Specjalista neurolog prof. Dr. Kayıhan Uluç, wskazując, że należy najpierw ustalić przyczynę, aby uzyskać skuteczne wyniki leczenia, powiedział: „Obecnie istnieją obiecujące postępy w leczeniu chorób mięśni wywołanych genetycznie, zwłaszcza dzięki przełomowym osiągnięciom w terapii genowej . Rozpoczęliśmy teraz specjalne leczenie niektórych genów. Na przykład niektóre choroby genetyczne mogą wystąpić z powodu niedoboru różnych enzymów w organizmie. Dlatego też, gdy w wyniku badań wykryjemy podstawową chorobę genetyczną, najpierw sprawdzamy enzymy. Jeśli problem jest spowodowany niedoborem enzymu, możemy leczyć tę chorobę, która została uznana za nieuleczalną, poprzez uzupełnienie brakującej substancji”.
Bądź pierwszy i skomentuj