Brazylia Stanowy instytut Bhutantan w Sao Paulo ogłosił wczoraj ostateczne wyniki trzeciej fazy badań klinicznych szczepionki CoronaVac opracowanej przez Sinovac Biotech.
Ochronny efekt szczepionki przeciwko wszystkim przypadkom COVID-19, w tym łagodnym, niewymagającym interwencji medycznej, został zwiększony z 50,38% ogłoszonych w styczniu do 50,7%, natomiast ochronny efekt szczepionki przeciwko przypadkom z oczywistymi objawami i wymagającymi interwencji medycznej. zwiększono również interwencję - z 78 proc. ogłoszonych w styczniu do 83,7 proc.
Badanie wykazało, że jeśli odstęp między dwiema dawkami szczepionki był stosunkowo długi, efekt ochronny CoronaVac przeciwko wszystkim przypadkom, w tym łagodnym przypadkom niewymagającym leczenia, może osiągnąć 62,3%. W wyniku badań ustalono, że optymalny odstęp między dwiema dawkami szczepionki wynosił 28 dni.
Badania pokazują również, że CoronaVac jest skuteczny przeciwko zmutowanym wirusom P.1 i P.2 obserwowanym w Brazylii. Wyniki badań zainicjowanych przez Bhutantan Institute zostały zaprezentowane w czasopiśmie medycznym The Lancet. Badania kliniczne III fazy szczepionki CoronaVac, opracowanej przez firmę Beijing Sinovac Biotech, odbyły się w Brazylii w dniach 3 lipca - 21 grudnia 16 r.
Źródło: China International Radio
Bądź pierwszy i skomentuj