Szczepionka Covid-19, która otrzymała patent w ostatnich dniach i kontynuuje trzecią fazę badań klinicznych w wielu krajach, wzmacnia nadzieje.
Zheng Zhongwei, dyrektor Centrum Rozwoju Nauki i Technologii Narodowej Komisji Zdrowia oraz lider zespołu badawczo-rozwojowego szczepionek, ogłosił, że szczepionka jest używana od ponad miesiąca.
Zheng Zhongwei stwierdził, że stosowanie szczepionek interwencyjnych jest ograniczone do osób w określonym zakresie, takich jak personel medyczny, personel ds. Zapobiegania epidemiom, personel kontroli granicznej. W kolejnym kroku, aby zapobiec epidemii w miesiącach jesienno-zimowych, planowane jest rozszerzenie zakresu użycia awaryjnego o podstawowe usługi miejskie, takie jak pracownicy na targowiskach warzywnych, personel ochrony transportu i personel sektora usług. Celem wyboru tego segmentu jest stworzenie bariery immunologicznej między szczególnymi populacjami, a tym samym zapewnienie funkcjonowania całego życia miejskiego.
Utworzono 220 milionów dawek fabryki szczepionek, 200 milionów w drodze
Huang Libin, dyrektor Biura Monitorowania i Koordynacji Operacji Ministerstwa Przemysłu i Technologii Informacyjnych, powiedział na konferencji prasowej 23 lipca, że 13 firm w całym kraju wyprodukowało nowe rodzaje szczepionek na koronawirusa. Sinopharm uruchomił dwie linie produkcyjne szczepionek w Pekinie i Wuhan o rocznej zdolności produkcyjnej wynoszącej 220 milionów dawek. Prezes Cansino, Yu Xuefeng, powiedział, że jego firma przyspieszyła budowę fabryki i oczekuje się, że po ukończeniu będzie miała roczną zdolność produkcyjną wynoszącą 200 milionów dawek.
Jeśli chodzi o cenę szczepionki, Zheng Zhongwei stwierdził, że ta szczepionka jest produktem zdrowia publicznego, a ceny mogą być oparte na kosztach. „Nie ma czegoś takiego, jak firmy nie mogą osiągać zysku, ale poziom zysku powinien być rozsądny. To jest postawa oparta na zasadach ”.
Wcześniej Liu Jingzhen, prezes Sinopharm Group, powiedział, że inaktywowana szczepionka ma być dostępna do końca roku, a cena za dwie dawki to mniej niż 1.000 juanów.
W wielu krajach trwają próby
W tym momencie wiele szczepionek koronowych produkowanych w Chinach weszło do finałowego wyścigu. 23 czerwca inaktywowana szczepionka Sinopharm Zhongsheng stała się szczepionką, która otworzyła się na świat i rozpoczęła III fazę badań klinicznych w Zjednoczonych Emiratach Arabskich. Yang Xiaoming, prezes Sinopharm Zhongsheng, powiedział, że liczba osób biorących udział w badaniu przekroczyła 20.000 XNUMX, więcej niż oczekiwano, co jest dobre dla bezpieczeństwa szczepionki. Sinopharm podpisał niedawno umowy o współpracy w zakresie badań klinicznych III fazy z Peru, Marokiem i Argentyną.
Inaktywowane szczepionki Kexing Biotech rozpoczęły w lipcu III fazę badań klinicznych w Brazylii i Indonezji. Yin Weidong, prezes i dyrektor generalny Kexing Biotech, stwierdził, że szczepienia rozpoczęły się w 12 lokalizacjach w całej Brazylii i oczekuje się, że wszystkie rejestracje zostaną zakończone do końca września i oczekuje się okresu obserwacji.
Szczepionka na wektor adenowirusa, opracowana wspólnie przez Chińską Akademię Nauk Wojskowych i Cansino, ujawniła dane z badań klinicznych fazy II 20 lipca. Ministerstwo Zdrowia Arabii Saudyjskiej ogłosiło współpracę przy badaniu klinicznym III fazy 9 sierpnia. 18 zdrowych ochotników w wieku powyżej 5.000 lat zostanie wybranych do przeprowadzenia eksperymentów w Rijadzie, Ad-Dammamie i Mekce. Meksykańskie Ministerstwo Spraw Zagranicznych ogłosiło 11 sierpnia, że trzeci etap badań klinicznych szczepionki opracowanej przez Cansino i Watson Bio jest dozwolony.
Agencja prasowa Hibya
Bądź pierwszy i skomentuj