Podczas gdy trwają badania nad przyczynami i leczeniem epidemii Covid-19, które dotykają cały świat; naukowcy badają również przyczyny łagodnego przebiegu choroby u niektórych, a łagodny przebieg u innych.
Specjalista ds. Biologii molekularnej i genetyki, który stwierdził, że większość badań rozpoczętych w pierwszych dniach epidemii przyniesie wyniki w miesiącach letnich. Dr. „Ostatnie badania wykazały, że powód, dla którego niektórzy ludzie doświadczają poważniejszej choroby, jest związany z genami” - powiedział Korkut Ulucan. Dr hab. Dr. Korkut Ulucan w badaniu na pacjentach w Hiszpanii i we Włoszech zauważył, że pacjenci z grupą krwi A mieli 1,5 razy więcej problemów z oddychaniem niż pacjenci z innymi grupami krwi.
Z Wydziału Biologii Molekularnej i Genetyki Uniwersytetu Üsküdar, doc. Dr. Korkut Ulucan podzielił się uderzającymi informacjami na temat związku między Covid-19 a genami, które pojawiły się w wyniku badań.
Geny są skuteczne w nasileniu choroby
Zwrócił uwagę, że Covid-19 nadal się rozprzestrzenia, chociaż wydaje się, że zwalnia w naszym kraju i na świecie. Dr. Korkut Ulucan powiedział: „Wydaje się, że niektóre kraje opanowały chorobę w wyniku udanych ruchów, podczas gdy w niektórych krajach liczba ta może wzrosnąć po normalizacji. Otrzymujemy nowe informacje każdego dnia. Ostatnie badanie ujawniło, że nasze geny są przyczyną poważnej choroby u niektórych osób. Oczywiście te informacje przyniosły ze sobą dyskusje. ”
Wybuch wywoła nowe kontrowersje
Ulucan, oświadczając, że uczą się i nadal uczą się nowych informacji o Covid-19, powiedział: „Badania trwają szybko, a wyniki zaczynają dojrzewać. Większość badań, które rozpoczynają się wraz z pojawieniem się choroby, da pierwsze wyniki w miesiącach letnich. Koronawirus wydaje się być dyskutowany na temat leczenia, szczepień i genetyki, szczególnie w lecie. Większość dotychczasowych badań dotyczyła materiału genetycznego wirusa lub niektórych specyficznych genów z genów ludzkich. Jednak nie mieliśmy jeszcze danych badawczych obejmujących większe dane i całkowity genom. Aby badania te były znaczące, osoby z pewną liczbą pacjentów i bez niej musiały być dobrze sklasyfikowane, a następnie przesiewowe za pomocą odpowiedniej metodologii genetycznej, takiej jak GWAS.
Dane są teraz wyraźniejsze
Stwierdzając, że wiele wariantów genetycznych jest analizowanych jednocześnie za pomocą badań GWAS, Ulucan powiedział: „Nasz genom jest analizowany w całości, a nie w sekcjach. Badania te, które rozpoczęły się pod koniec kwietnia i na początku maja, zaczęły przynosić rezultaty, ale wyniki badań genetycznych mogą zająć trochę czasu. Od pierwszego dnia choroby byliśmy w stanie przewidzieć granice wkładu ludzkich genów w tę chorobę, ale nie mieliśmy wyraźnych dowodów. Możemy przyjąć znacznie jaśniejsze podejście z bieżącymi danymi. Badania te mogą wpływać na kierunek leczenia. ”
Pacjenci z grupami krwi A byli bardziej ryzykowni
Stwierdzając, że badanie opublikowane 2 czerwca 2020 r. Badało związek między ciężkością choroby a grupami krwi, Ulucan kontynuował w następujący sposób:
„Jedno z pierwszych badań z grupami krwi przeprowadzono w Wuhan. Badanie dotyczyło osób częściej zakażonych grupą krwi A. To samo badanie wykazało, że grupa krwi A miała wyższy odsetek co najmniej pacjentów hospitalizowanych, a grupa krwi 0 była mniejsza niż inne grupy krwi. Dane uzyskane w tym czasie nie były jednak wystarczające do związku między chorobą a grupą krwi. W ostatnim opublikowanym badaniu 610 zdrowych osób z tych samych regionów i 2 zdrowych osób z tych samych regionów, które otrzymały wentylację lub wsparcie tlenowe w szpitalach w Hiszpanii i we Włoszech, poddano analizie genetycznej. Uzyskane warianty genetyczne porównano między dwiema grupami. Jedną z największych różnic między obiema grupami stwierdzono w genach kodujących grupy krwi, a pacjenci z grupą krwi A mieli 205 razy więcej problemów z oddychaniem niż pacjenci z innymi grupami krwi. Wykazano, że grupa krwi 1,5 miała ochronny wpływ na nasilenie choroby. To bardzo cenna informacja, ale nadal uważam, że to nie wystarczy, aby istnieć wyraźny związek między grupami krwi i ciężkością choroby. ”
Nasilenie Covid-19 determinuje różnicę w genie
W tym samym badaniu stwierdzono, że ciężkość choroby jest związana ze specjalnym regionem trzeciego chromosomu u ludzi. Dr. Korkut Ulucan powiedział: „Wszyscy wiemy teraz, że SARS - COV3 dostaje się do komórek przez receptor ACE2. Oczywiście istnieje kilka różnych receptorów, które pomagają tym receptorom. Jednym z nich jest gen kodujący receptor SLC2A3, który znajduje się w regionie trzeciego chromosomu związanego z chorobą i odgrywa rolę w transporcie niektórych aminokwasów. Stwierdzono, że pewne różnice w tym genie są związane z cięższą chorobą. Receptor ten jest cząsteczką zależną od minerałów wapnia i chloru i może również wyjaśniać, dlaczego choroba jest cięższa u pacjentów z nadciśnieniem. Geny związane z chorobą w tym samym regionie to geny, które powodują, że komórki T, które są ważnymi członkami naszego układu odpornościowego, różnicują się, gdy napotykają wirusy. „Odmiany tych genów były związane z ciężką chorobą tej choroby”.
Badania poprowadzą
Dr hab. Dr. Korkut Ulucan stwierdził, że będzie wiele wiadomości i wyników badań na ten temat i powiedział: „Dane, które zaczęliśmy gromadzić teraz. Im bardziej te dane pochodzą z różnych populacji, tym bardziej są one cenne. Wyniki tych badań dostarczą cennych informacji na temat leczenia, badań szczepień i zapobiegania chorobom. ”
Agencja prasowa Hibya
Bądź pierwszy i skomentuj